Etiqueta: SLC6A1

  • SLC6A1: una mirada sencilla a la genética y al GABA

    SLC6A1: una mirada sencilla a la genética y al GABA

    En SLC6A1-Spain creemos que conocer mejor la genética ayuda a comprender el trastorno asociado a SLC6A1 y a formular preguntas informadas junto con los profesionales sanitarios.

    ADN, genes y variantes

    El ADN contiene la información genética de nuestro organismo. Está formado por cuatro “letras” químicas, representadas por A, T, C y G, que se combinan para formar instrucciones.

    Algunas de esas instrucciones se organizan en codones, relacionados con los aminoácidos, que son piezas necesarias para construir proteínas. A veces, una letra puede cambiar, faltar o añadirse. A estos cambios se les denomina variantes o mutaciones.

    Sus efectos no son siempre iguales: algunos cambios pueden no producir consecuencias visibles, mientras que otros pueden alterar la forma o el funcionamiento de una proteína. Esta diversidad contribuye a que las personas con alteraciones en SLC6A1 puedan verse afectadas de manera diferente.

    ¿Qué relación tiene SLC6A1 con el GABA?

    El gen SLC6A1 está relacionado con la producción de la proteína GAT-1. Esta proteína participa en el transporte del GABA, un neurotransmisor inhibidor del cerebro.

    La comunicación entre las células nerviosas depende de un equilibrio entre señales que activan y señales que inhiben. Cuando una variante en SLC6A1 afecta al funcionamiento de GAT-1, este equilibrio puede alterarse. La forma concreta en que ocurre y sus consecuencias siguen siendo objeto de estudio.

    ¿Qué significa haploinsuficiencia?

    La haploinsuficiencia describe una situación en la que una sola copia funcional de un gen no produce suficiente cantidad de una proteína para que su función se mantenga adecuadamente. En el contexto de SLC6A1, este concepto ayuda a explicar por qué una reducción de la función de GAT-1 puede tener efectos en el sistema nervioso.

    La investigación continúa para comprender mejor la relación entre las variantes, la función de GAT-1 y las características que pueden aparecer, como la epilepsia, las dificultades en el desarrollo o algunos rasgos del espectro autista. Cada avance en el conocimiento puede contribuir a mejorar la comprensión y el acompañamiento de las personas y sus familias.

    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA
    Ilustración educativa sobre el ADN, el gen SLC6A1, la proteína GAT-1 y el neurotransmisor GABA

    Fuentes

    Ver la publicacion original en X

  • Sin ciencia no hay futuro para las enfermedades raras

    En SLC6A1-Spain nos sumamos al llamamiento «Sin ciencia no hay futuro». La investigación biomédica permite comprender mejor las enfermedades raras y abrir caminos hacia diagnósticos más precisos, una atención más adecuada y nuevas opciones terapéuticas.

    Para las personas y familias que convivimos con una enfermedad rara, cada avance científico importa. También importan la colaboración entre equipos investigadores, profesionales sanitarios, instituciones y asociaciones, así como el apoyo continuado a proyectos rigurosos y centrados en las necesidades reales de los pacientes.

    Investigar es acompañar

    La ciencia no ofrece respuestas inmediatas para todos los retos, pero sí construye conocimiento paso a paso. Ese esfuerzo sostenido ayuda a reducir la incertidumbre y a mejorar la comprensión de enfermedades poco frecuentes.

    Por eso creemos que la investigación debe ocupar un lugar estable en las prioridades sociales y sanitarias. Necesitamos que las enfermedades raras sigan siendo visibles y que las personas afectadas sean escuchadas durante todo el proceso.

    Seguimos luchando contigo

    Desde SLC6A1-Spain continuamos trabajando para dar visibilidad al síndrome relacionado con SLC6A1, acompañar a las familias y promover una comunidad informada, colaborativa y esperanzada.

    La solidaridad, la divulgación responsable y el compromiso con la ciencia nos ayudan a avanzar juntos. Sin ciencia no hay futuro, y con unión podemos contribuir a construirlo.

    Fuentes

    Ver la publicacion original en X

  • Ilusión compartida para seguir avanzando

    Ilusión compartida para seguir avanzando

    Comunicación de SLC6A1-Spain sobre una participación de lotería y un posible premio

    Este año 2024 hemos vivido con especial ilusión nuestra primera experiencia repartiendo suerte con la Lotería de Navidad. Queremos compartir esa alegría con todas las personas que forman parte de SLC6A1-Spain y con quienes nos apoyan día a día.

    Más allá de la celebración, cada gesto de apoyo nos recuerda la importancia de caminar juntos. Las familias y las personas colaboradoras sois una parte esencial de esta comunidad y de la fuerza con la que seguimos adelante.

    Un año para mantener la esperanza

    Miramos al nuevo año con el deseo de que la investigación continúe avanzando y contribuya a acercarnos a mejores respuestas para las personas con alteraciones en SLC6A1. Lo hacemos con esperanza, pero también con los pies en la tierra y respetando los tiempos que requiere la ciencia.

    Seguiremos trabajando para dar visibilidad a esta realidad, acompañar a las familias y favorecer la colaboración en torno al síndrome relacionado con SLC6A1.

    Gracias por estar a nuestro lado, por colaborar y por ayudarnos a mantener viva esta causa. Cada apoyo cuenta y nos anima a continuar siempre luchando contigo.

    Fuentes

    Ver la publicacion original en X